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Internationaler Kinderkrebstag
Weltweiter Tag mit der goldenen Schleife für krebskranke Kinder und Jugendliche, Überlebende und ihre Familien.
Veröffentlicht am · aktualisiert am · Redaktion Selbsthilfe-Atlas
- Seit: 2002
- Ins Leben gerufen von: Childhood Cancer International (CCI), der weltweite Zusammenschluss von Elternorganisationen krebskranker Kinder; in Deutschland beteiligen sich unter anderem Elternvereine, der Deutsche Kinderkrebsverband (bis 2025 Deutsche Leukämie-Forschungshilfe) und die Deutsche Kinderkrebsstiftung
- Symbol: Goldene Schleife
- Danach im Kalender: Aktionswoche für Kinder aus Suchtfamilien (COA-Aktionswoche) vom 21. Februar bis 27. Februar 2027
Eben war noch Kindergarten, Fußballtraining, Geburtstagsplanung. Dann sitzen die Eltern in der Kinderklinik, und eine Ärztin sagt das Wort, das sie nie hören wollten: Krebs. Für die ganze Familie beginnt eine Zeit, die oft Monate dauert – und deren Folgen manche ein Leben lang begleiten.
Am Montag, 15. Februar ist der Internationale Kinderkrebstag. Weltweit tragen Menschen eine goldene Schleife für krebskranke Kinder und Jugendliche, für die, die es geschafft haben, und für die Familien, die ein Kind verloren haben. Ins Leben gerufen hat ihn 2002 Childhood Cancer International, ein Zusammenschluss von Elternorganisationen aus aller Welt.
Um Krebs allgemein – Vorbeugung, Früherkennung, Leben mit und nach Krebs bei Erwachsenen – geht es elf Tage vorher am Weltkrebstag (4. Februar). Hier geht es um Kinder und Jugendliche.
Wie häufig Krebs bei Kindern ist
In Deutschland erhalten jedes Jahr rund 2.300 Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren eine Krebsdiagnose. Das Deutsche Kinderkrebsregister in Mainz zählte im Durchschnitt der Jahre 2012 bis 2021 knapp 2.290 Fälle pro Jahr, 2021 waren es 2.372. Jungen erkranken etwas häufiger als Mädchen.
Quelle: Deutsches Kinderkrebsregister, Jahresbericht 2022, Ergebnisübersicht
In welchem Alter?
- unter 5 Jahre869
- 5 bis 9 Jahre482
- 10 bis 14 Jahre546
- 15 bis 17 Jahre394
Durchschnittliche Meldungen pro Jahr 2012–2021 nach Alter bei Diagnose. Fast vier von zehn Kindern sind jünger als fünf Jahre. Quelle: DKKR, Jahresbericht 2022
Andere Krebsarten als bei Erwachsenen
Bei Erwachsenen entstehen die meisten Krebserkrankungen in Organen wie Brust, Darm, Lunge oder Prostata. Bei Kindern ist das anders: Hier stehen Leukämien, Hirntumoren und Lymphome an der Spitze, dazu Tumoren, die aus unreifem Gewebe entstehen und fast nur im Kindesalter vorkommen.
- LeukämienBlutkrebs. Die häufigste Einzeldiagnose überhaupt ist die Vorläuferzell-Leukämie, meist im Alter von 2 bis 4 Jahren.29,2 %
- Tumoren von Gehirn und Rückenmark (ZNS)Eine sehr vielfältige Gruppe – von gut behandelbaren bis zu sehr schweren Formen.24 %
- LymphomeKrebs des Lymphsystems, häufiger bei Jugendlichen.15,8 %
- Periphere NervenzelltumorenVor allem das Neuroblastom, das fast nur bei kleinen Kindern vorkommt.5,4 %
- WeichteilsarkomeTumoren in Muskeln und Bindegewebe.5,4 %
- KnochentumorenZum Beispiel Osteosarkom und Ewing-Sarkom, eher bei Jugendlichen.5 %
- NierentumorenMeist das Nephroblastom (Wilms-Tumor) bei kleinen Kindern.4,3 %
- Keimzelltumoren3,6 %
- KarzinomeDie bei Erwachsenen häufigste Krebsform ist bei Kindern selten.3,6 %
- RetinoblastomeTumor der Netzhaut im Auge, fast nur bei Kleinkindern.2,1 %
- Lebertumoren1,3 %
Quelle: DKKR, Jahresbericht 2022 (22.902 Patienten); Erläuterungen nach DKKR, Jahresbericht 2019 und WHO. Grafik: Selbsthilfe-Atlas
Heilungschancen im Wandel
In den 1950er- und 1960er-Jahren konnten nur 10 bis 20 Prozent der krebskranken Kinder geheilt werden. Heute überleben in Deutschland 84 Prozent mindestens 15 Jahre. Fachleute führen das auf Fortschritte bei Diagnostik, Behandlung und unterstützender Versorgung zurück.
Die blasse Linie zeigt zum Vergleich alle Krebsarten.
Alle Werte als Tabelle
| Krebsart | 1981–85 | 1986–90 | 1991–95 | 1996–2000 |
|---|---|---|---|---|
| Alle Krebsarten | 69 % | 74 % | 77 % | 81 % |
| Leukämien | 69 % | 74 % | 80 % | 82 % |
| Lymphatische Leukämie | 76 % | 80 % | 85 % | 87 % |
| Akute myeloische Leukämie | 38 % | 44 % | 50 % | 58 % |
| Lymphome | 82 % | 87 % | 92 % | 90 % |
| ZNS-Tumoren | 58 % | 67 % | 68 % | 71 % |
| Neuroblastome | 56 % | 60 % | 65 % | 81 % |
Quelle: Deutsches Kinderkrebsregister, Jahresbericht 2000, Tabelle 8 (5-Jahres-Überlebenswahrscheinlichkeit, gleiche Methode für alle Zeiträume) · Grafik: Selbsthilfe-Atlas
Und seitdem?
Neuere Auswertungen des Kinderkrebsregisters rechnen anders und lassen sich deshalb nicht einfach an die Grafik anhängen. Sie zeigen, dass es weiter aufwärtsging – aber langsamer:
- Fünf Jahre nach der Diagnose lebten von den Kindern unter 15 Jahren, die 1991 bis 1995 erkrankten, 77,8 Prozent – bei Diagnose 2011 bis 2016 waren es 86,5 Prozent. Bei einigen Krebsarten, etwa Neuroblastom, Nieren- und Knochentumoren, hat sich der Fortschritt zuletzt abgeflacht.
- Nach dem Jahresbericht 2022 überleben derzeit 84 Prozent eine Krebserkrankung vor dem 18. Geburtstag mindestens 15 Jahre, bei der lymphatischen Leukämie 90 Prozent.
Das heißt auch: Etwa zwei von zehn krebskranken Kindern sterben weiterhin. Hinter jeder Prozentzahl stehen Familien – auch die, deren Kind nicht überlebt hat.
Quellen: Wellbrock et al., International Journal of Cancer 2023 · DKKR, Jahresbericht 2022 · Deutsches Ärzteblatt, 16.07.2025 · Deutsche Kinderkrebsstiftung
Weltweit: eine Frage des Wohnorts
Jedes Jahr erkranken weltweit etwa 400.000 Kinder und Jugendliche bis 19 Jahre an Krebs. Ob sie überleben, hängt stark davon ab, wo sie leben. Genau darum geht es Childhood Cancer International am Kinderkrebstag: Die Kampagne der Jahre 2024 bis 2026 hieß „Equal access to care for all children with cancer“ – gleicher Zugang zur Behandlung für alle krebskranken Kinder.
Anteil geheilter Kinder. Quelle: WHO, Factsheet „Cancer in children“ (Stand 10.03.2026) · Childhood Cancer International
Die ganze Familie ist betroffen
Eine Krebsbehandlung bei Kindern dauert oft viele Monate. Ein Elternteil lebt in dieser Zeit häufig mit dem Kind in der Klinik, der andere hält zu Hause den Alltag zusammen. Viele Familien kommen an finanzielle und seelische Grenzen.
Was Eltern entlastet
- Elterninitiativen an den Kinderkliniken: Gespräche mit Eltern, die das schon erlebt haben, oft auch Elternhäuser oder Elternwohnungen in Kliniknähe.
- Sozialdienst und psychosoziale Fachkräfte der Kinderklinik, die bei Anträgen, Schule und Krisen helfen.
- Hilfe in finanziellen Notlagen, etwa über den Sozialfonds der Deutschen Kinderkrebsstiftung.
- Rehabilitation nach der Therapie, zum Beispiel in der SyltKlinik der Deutschen Kinderkrebsstiftung, in der Familien gemeinsam aufgenommen werden.
Was Geschwister brauchen
- Ehrliche, altersgerechte Erklärungen, was mit dem Bruder oder der Schwester los ist.
- Eine verlässliche Person, die Zeit nur für sie hat, wenn die Eltern in der Klinik sind.
- Die Erlaubnis, auch wütend, eifersüchtig oder fröhlich zu sein.
- Angebote nur für Geschwister – viele Elterninitiativen und die Deutsche Kinderkrebsstiftung haben solche Angebote.
Nach der Therapie können Kinder und Jugendliche im Waldpiraten-Camp der Deutschen Kinderkrebsstiftung in Heidelberg nachholen, worauf sie lange verzichten mussten: spielen, toben, Abenteuer erleben – unter Gleichaltrigen, die Ähnliches erlebt haben.
Quellen: Deutsche Kinderkrebsstiftung (Angebote nach Diagnose, für Geschwister und nach der Behandlung) · Jahresbericht 2025 der Deutschen Kinderkrebsstiftung
Geheilt – und dann? Leben als „Survivor“
In Deutschland leben etwa 50.000 Menschen, die als Kind oder Jugendlicher Krebs überlebt haben. Viele nennen sich selbst Survivor. Die meisten führen ein gutes Leben. Aber die intensiven Therapien hinterlassen oft Spuren: Studien zeigen, dass 30 Jahre nach der Erkrankung etwa 70 Prozent der Überlebenden mit neuen, teils chronischen Erkrankungen leben – deutlich mehr als Gleichaltrige. Manche Folgen zeigen sich erst Jahrzehnte später.
Die Leitlinie zur Langzeit-Nachsorge empfiehlt deshalb eine lebenslange Nachsorge, die sich nach der früheren Erkrankung und Behandlung richtet, und einen gut vorbereiteten Übergang von der Kinderklinik in die Erwachsenenmedizin. Wer regelmäßig zur Nachsorge geht, bei dem werden Spätfolgen früher entdeckt, und er muss seltener ins Krankenhaus.
Herz und Kreislauf
Bestimmte Chemotherapien (Anthrazykline) und eine Bestrahlung des Brustkorbs können den Herzmuskel schwächen – manchmal erst Jahrzehnte später. Deshalb gehören regelmäßige Herzuntersuchungen zur Nachsorge.
Hören und Nieren
Platinhaltige Medikamente können das Gehör schädigen, manche Medikamente und Bestrahlung die Nierenfunktion.
Hormone, Wachstum, Fruchtbarkeit
Nach Bestrahlung oder bestimmten Chemotherapien kann es zu Kleinwuchs, einer Unterfunktion der Schilddrüse oder eingeschränkter Fruchtbarkeit kommen. Fragen zur Familienplanung gehören ausdrücklich zur Nachsorge.
Lernen und Gedächtnis
Eine Bestrahlung des Kopfes zusammen mit Chemotherapie kann Konzentration und Gedächtnis beeinträchtigen – wichtig für Schule, Ausbildung und Beruf.
Zweite Krebserkrankung
Das Risiko, später erneut an Krebs zu erkranken, ist zwei- bis zehnmal höher als in der Bevölkerung. Nach Daten des Kinderkrebsregisters erkranken mindestens 5,4 Prozent innerhalb von 25 Jahren und 8,3 Prozent innerhalb von 35 Jahren an einem Zweittumor.
Seele
Auch lange nach der Erkrankung sind Ängste, Depressionen und posttraumatischer Stress häufiger. Das ist keine Schwäche, sondern eine bekannte Folge – und behandelbar.
Für Survivor: was du mitnehmen kannst
- Frag am Ende der Behandlung nach einer schriftlichen Zusammenfassung: Diagnose, Medikamente, Bestrahlung, Operationen und ein Nachsorgeplan. Genau dafür wird in Deutschland und Europa der Survivorship Passport erprobt.
- Frag in der Kinderklinik, wo die Nachsorge weitergeht, wenn du erwachsen bist.
- Erzähle neuen Ärzten, dass du als Kind Krebs hattest – auch wenn es lange her ist.
Ein Anliegen der Survivor-Verbände ist das „Recht auf Vergessenwerden“: Wer als Kind Krebs überlebt hat, soll Jahre später zum Beispiel bei Versicherungen nicht mehr benachteiligt werden. Der Deutsche Kinderkrebsverband setzt sich gemeinsam mit Survivor Deutschland dafür ein.
Quellen: S2k-Leitlinie Langzeit-Nachsorge von krebskranken Kindern und Jugendlichen (AWMF 025-003), 2025 · Deutsches Ärzteblatt, 16.07.2025 · Jahresbericht 2025 der Deutschen Kinderkrebsstiftung. Medizinische Fragen klärst du am besten mit deiner Nachsorge-Sprechstunde.
Von Eltern für Eltern: Selbsthilfe bei Kinderkrebs
Viel von dem, was krebskranken Kindern in Deutschland heute hilft, haben Eltern aufgebaut. An vielen kinderonkologischen Kliniken gibt es Elternvereine. Ihr Dachverband hieß jahrzehntelang Deutsche Leukämie-Forschungshilfe, 2025 haben die Mitglieder ihn in Deutscher Kinderkrebsverband umbenannt und auch die Survivor ausdrücklich aufgenommen. Eng mit ihm verbunden ist die 1995 gegründete Deutsche Kinderkrebsstiftung.
Ein Zeichen, das Mut macht, ist die Regenbogenfahrt: Seit mehr als 30 Jahren fahren ehemals krebskranke junge Menschen jedes Jahr mit dem Fahrrad zu Kinderkliniken, um den Kindern auf Station Mut und Zuversicht zu bringen. 2025 ging es auf 550 Kilometern von Hannover bis Kiel, vorbei an neun Kliniken und acht Elternvereinen.
Gruppen für Eltern krebskranker Kinder
Gruppen für junge Erwachsene mit und nach Krebs
- JuKK Augsburg – Jung.Krebs.Kontakt
- TREFFPUNKT Ostwestfalen-Lippe – junge Erwachsene mit Krebs
- Jung und Angehörig – junge Angehörige krebskranker Menschen (Harburg)
- Treffpunkt Hamburg der Deutschen Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs
- TREFFPUNKT Hannover – junge Erwachsene mit Krebs
- JuKK Ingolstadt – Jung.Krebs.Kontakt.
- Ankerplatz – Junge Erwachsene mit und nach Krebs (Osterburken)
- Treffpunkt Vogtland – junge Erwachsene mit Krebs
- Jung und Krebs – Team Rheinfelden
- Junge Erwachsene mit Krebs – Treffpunkt Rostock
- Jung und Krebs – Team Wutachtal
- Selbsthilfegruppe für junge Erwachsene mit Tumorerkrankung Würzburg
Mehr: Krebs-Selbsthilfegruppen für Eltern · für Jugendliche und junge Erwachsene
Quellen: Jahresbericht 2025 der Deutschen Kinderkrebsstiftung (Umbenennung, Regenbogenfahrt) · Gruppen: Selbsthilfe-Atlas, Stand heute
Krebs-Selbsthilfegruppen in deinem Bundesland
Die meisten Krebs-Selbsthilfegruppen richten sich an erwachsene Betroffene und Angehörige. Für Eltern und junge Survivor lohnt sich trotzdem der Blick: Viele Gruppen kennen die Elternvereine in der Region, und die Selbsthilfe-Kontaktstellen vermitteln weiter.
Mitmachen am Kinderkrebstag
- Goldene Schleife tragen – Gold steht für den Wert jedes Kinderlebens. Erzähl, wofür sie steht, wenn jemand fragt.
- Elternverein vor Ort unterstützen – mit Zeit, Kuchen für das Elternhaus, einer Spende oder einem Aushang in der Kinderarztpraxis.
- Für Gruppen: ein offenes Treffen für Eltern oder junge Erwachsene nach Krebs anbieten – und es im Selbsthilfe-Atlas eintragen.
- Für Schulen: Eine Klasse, in die ein Kind nach der Therapie zurückkehrt, braucht Informationen und Geduld. Fragt bei der Klinik oder beim Elternverein nach, wie ihr die Rückkehr gut vorbereiten könnt.
Rat und Information
Krebsinformationsdienst: 0800 420 30 40, täglich 8 bis 20 Uhr, kostenfrei – auch für Eltern krebskranker Kinder.
Deutsche Kinderkrebsstiftung: Informationen, Broschüren für Eltern, Kinder und Geschwister, Beratung und Hilfe in Notlagen; Telefon 0228 688 46-0 (Mo–Fr 9–17 Uhr).
Für Kinder und Jugendliche: Nummer gegen Kummer 116 111, montags bis samstags 14 bis 20 Uhr, kostenlos und anonym.
Erster Ansprechpartner während der Behandlung ist immer das Team der Kinderklinik. Selbsthilfegruppen ersetzen keine ärztliche Beratung. Angaben geprüft am 11. November 2026. Ein Motto für 2027 hat Childhood Cancer International bis dahin nicht veröffentlicht.
Zahlen und Fakten
Für Berichte und Beiträge: jede Zahl mit Quelle und Stand. Mit „Kopieren“ übernimmst du sie samt Quellenangabe.
Quelle: Deutsches Ärzteblatt (Angabe der Deutschen Kinderkrebsstiftung), Stand Juli 2025
Quelle: Deutsches Kinderkrebsregister, Jahresbericht 2022, Stand 2022 (Daten 2012–2021)
Quelle: Deutsches Ärzteblatt nach dem Jahresbericht 2022 des Deutschen Kinderkrebsregisters, Stand Juli 2025
Quelle: S2k-Leitlinie Langzeit-Nachsorge (AWMF 025-003), Stand 2025
Quelle: Deutsches Ärzteblatt, Stand Juli 2025
Quelle: Deutsches Ärzteblatt, Stand Juli 2025
Quelle: WHO, Factsheet Cancer in children, Stand März 2026
Mythos oder Fakt?
Was stimmt, was nicht? Tippe deine Antwort an.
„Krebs bei Kindern ist meistens nicht heilbar.“
Stimmt nicht. In Deutschland leben heute 84 Prozent der erkrankten Kinder 15 Jahre nach der Diagnose noch. In den 1950er- und 1960er-Jahren konnten nur 10 bis 20 Prozent geheilt werden.
„Leukämie ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern.“
Stimmt. Leukämien machen bei Kindern und Jugendlichen rund 29 Prozent aller Krebserkrankungen aus. Bei der lymphatischen Leukämie überleben heute 90 Prozent mindestens 15 Jahre.
„Ist die Behandlung geschafft, spielt die Krankheit später keine Rolle mehr.“
Stimmt nicht. Die Therapien sind sehr intensiv und können Spätfolgen haben. Fachleute betonen deshalb, wie wichtig eine gute Langzeitnachsorge bis ins Erwachsenenalter ist.
„Die Heilungschancen für krebskranke Kinder sind weltweit ähnlich.“
Stimmt nicht. Laut WHO werden in Ländern mit hohem Einkommen mehr als 80 Prozent der krebskranken Kinder geheilt, in den meisten Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen weniger als 30 Prozent. Diese Ungleichheit ist ein Hauptanliegen des Tages.
„Das Symbol des Kinderkrebstags ist eine goldene Schleife.“
Stimmt. Gold steht für den hohen Wert des Lebens krebskranker Kinder und Jugendlicher. Die Schleife wird weltweit getragen.
Selbsthilfegruppen finden
Nichts in der Nähe? Die Selbsthilfe-Kontaktstellen vermitteln kostenlos.
Häufige Fragen
Wer hat den Internationalen Kinderkrebstag ins Leben gerufen?
Childhood Cancer International, ein weltweiter Zusammenschluss von Elternorganisationen krebskranker Kinder, hat den Tag 2002 zum ersten Mal begangen. Seitdem findet er jedes Jahr am 15. Februar statt.
Warum ist das Symbol eine goldene Schleife?
Gold steht für den hohen Wert des Lebens jedes krebskranken Kindes und Jugendlichen. Die goldene Schleife ist weltweit das Zeichen für Aufmerksamkeit für Kinderkrebs.
Welche Krebsarten sind bei Kindern am häufigsten?
Am häufigsten sind Leukämien (rund 29 Prozent), Tumoren von Gehirn und Rückenmark (24 Prozent) und Lymphome (16 Prozent). Dazu kommen Tumoren, die fast nur bei Kindern vorkommen, etwa Neuroblastom, Nephroblastom oder Retinoblastom. Die Zahlen stammen aus dem Deutschen Kinderkrebsregister für die Jahre 2012 bis 2021.
Was ist eine Langzeitnachsorge?
Nach einer Krebsbehandlung im Kindesalter werden ehemalige Patienten über viele Jahre weiter untersucht, um mögliche Spätfolgen der Therapie früh zu erkennen, etwa an Herz, Hormonen oder Gehör. Die Leitlinie empfiehlt eine lebenslange, an die frühere Behandlung angepasste Nachsorge und einen gut vorbereiteten Übergang in die Erwachsenenmedizin.
Wo finden Familien mit einem krebskranken Kind Unterstützung?
An vielen Kinderkliniken gibt es Elterninitiativen, die Familien während der Behandlung begleiten. Im Selbsthilfe-Atlas findest du Krebs-Selbsthilfegruppen in deiner Nähe, darunter Gruppen für Eltern und für junge Erwachsene. Die Selbsthilfe-Kontaktstellen vermitteln kostenlos weiter.
Quellen
- stjude.org/get-involved/holidays/international-childhood-cancer-day.html
- siope.eu/iccd/
- aerzteblatt.de/themen/krebstherapie/mehr-kinder-und-jugendliche-uberleben-krebserkrankung-a02f1047-4
- carreras-stiftung.de/app/uploads/2025/02/DJCLS_PM_Kinderkrebstrag_2025.pdf
- unimedizin-mainz.de/fileadmin/kliniken/dkkr/pdf/jb/jb2022/JB_2022_OoR.pdf
- unimedizin-mainz.de/fileadmin/kliniken/dkkr/pdf/jb/jb2000/26_32.pdf
- doi.org/10.1002/ijc.34556
- register.awmf.org/assets/guidelines/025-003l_S2k_Langzeit-Nachsorge-krebskranke-Kinder-Jugendliche%E
- who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer-in-children
- childhoodcancerinternational.org/news/iccd-2026-is-here-demonstrating-impact-from-challenge-to-chang
- kinderkrebsstiftung.de/
- lobbyregister.bundestag.de/media/05/5e/825916/Jahresbericht_2025_web.pdf
Zuletzt geprüft: 11. November 2026. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche oder psychotherapeutische Beratung.