Warum es den Welt-MS-Tag gibt
Multiple Sklerose, kurz MS, ist eine chronische Erkrankung des zentralen Nervensystems, also von Gehirn und Rückenmark. Dabei richtet sich das Immunsystem gegen die eigene Nervenhülle. Die Ursachen sind noch nicht vollständig geklärt. Vermutet wird ein Zusammenspiel mehrerer Faktoren. MS ist nicht ansteckend und nicht direkt erblich. Am häufigsten wird sie zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr festgestellt, Frauen erkranken etwa doppelt so häufig wie Männer.
Der Verlauf ist bei jedem Menschen anders. Manche haben Schübe mit Pausen dazwischen, bei anderen schreitet die Erkrankung langsam fort. Viele Beschwerden sieht man von außen nicht, etwa Erschöpfung, Gefühlsstörungen oder Konzentrationsprobleme. Das macht es für das Umfeld oft schwer, die Krankheit zu verstehen.
Der Welt-MS-Tag wurde 2009 von der MS International Federation (MSIF) und ihren Mitgliedern ins Leben gerufen. Seitdem wird er jedes Jahr am 30. Mai begangen, 2026 zum 18. Mal. Er soll Verständnis wecken, Menschen mit MS Mut machen und darauf hinweisen, was sich in Forschung, Versorgung und Alltag verbessern muss.
Für 2024 bis 2026 steht das Rahmenthema Diagnose im Mittelpunkt: Die MSIF wirbt für eine frühe und genaue Diagnose, bessere MS-Kenntnisse bei Fachkräften im Gesundheitswesen und neue Forschung zur Diagnostik. In Deutschland hat die DMSG daraus das Motto "Diagnose MS! Jetzt erst recht!" gemacht, das in einem Wettbewerb ausgewählt wurde. Die Kernbotschaft: Gemeinschaft hilft beim Umgang mit MS. Genau dafür sind Selbsthilfegruppen da.
So wird der Tag begangen
Weltweit beteiligen sich MS-Organisationen mit Kampagnen, Veranstaltungen und Online-Aktionen. Die MSIF bietet kostenlose Materialien an. Eine internationale Aktion heißt "The May 50K": Menschen gehen, laufen oder rollen im Mai mindestens 50 Kilometer, um auf MS aufmerksam zu machen und Spenden für die Forschung zu sammeln.
In Deutschland stellt die DMSG ein kostenloses Materialpaket mit Plakaten, Postkarten und Flyern bereit. Der Bundesverband und die Landesverbände veranstalten Aktionen und Informationsabende, zudem können Fragen an MS-Fachleute gerichtet werden. Auch Apotheken und Praxen können sich mit Material beteiligen.